检验报告
发布时间：
2019-04-17 11:17
来源：
我公司于2019年3月19号-3月21号委托国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心对无菌医疗器械车间和微生物检测实验室进行检验，检测指标均达到“医疗器械生产管理规范附录无菌医疗器械”规定的洁净区（室）洁净度（静态）级别控制要求。
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我公司于2019年3月19号-3月21号委托国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心对无菌医疗器械车间和微生物检测实验室进行检验，检测指标均达到“医疗器械生产管理规范附录无菌医疗器械”规定的洁净区（室）洁净度（静态）级别控制要求。
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